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2015藥典-人參葉

發(fā)布于 2016/09/22閱讀(4110)來源 ltrlw

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人參葉

Renshenye

GINSENG FOLIUM

本品為五加科植物人參如x ginseng C. A_ Mey. 的干燥葉:秋季采收,晾干或烘干。

【性狀】本品常扎成小把,呈束狀或扇狀,長12?35cm掌紋復(fù)葉帶有長柄,暗綠色,3?6 枚輪生。小葉通常5 枚,偶有79 枚,呈卵形或倒卵形。基部的小葉長2?8cm,寬1?4 cm:上部的小葉大小相近,長4?16cm,寬2?7cm。基部楔形,先端漸尖,邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛,上表面葉脈生剛毛,下表面葉脈隆起。紙質(zhì),易碎。氣清香,味微苦而甘。

【鑒別】(1)本品粉末黃綠色。上表皮細(xì)胞形狀不規(guī)則,略呈長方形,長35?9 2μm,寬32?60μm,垂周壁波狀或深波狀。下表皮細(xì)胞與上表皮相似,略小;氣孔不定式,保衛(wèi)細(xì)胞長31?35μm 。葉肉無柵欄組織,多由4 層類圓形薄壁細(xì)胞組成,直徑18?2 9μm,含葉綠體或草酸鈣簇晶,草酸鈣簇晶直徑12?40μm,棱角銳尖。

(2)取本品粉末0.2g,置10ml具塞刻度試管中,加水lml,使成濕潤狀態(tài),再加以水飽和的正丁醇5ml,搖勻,室溫

下放置48小時,取上清液加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,靜置使分層(必要時離心),取上層液作為供試品溶液。另取參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品,加乙醇制成每lml各含2.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜

法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各10μm,分別點于同一硅膠G 薄層板上,以正丁醇-乙酸乙酯-4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1 0 %硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】水分不得過12. 0 % (通則0832第二法)。

總灰分 不得過10.0%(通則2302)

【含量測定】照髙效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠?為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液20 : 80)為流動相;檢測

波長為203mn。理論板數(shù)按人參皂苷R e 峰計算應(yīng)不低于 1500

對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每lml含人參皂苷Rg1 0.25mg、人參皂苷Re 0.5mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末約0.2g,精密稱定,置索氏提取器中,加三氣甲烷30ml,加熱回流1 小時,棄去三

甲烷液,藥渣揮去三甲烷,加甲醇30ml,加熱回流3 小時,提取液低溫蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30?60°C)提取2 次,每次10ml,棄去醚液,水液通過D 1 0 1型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1.5cm,柱長為15cm),以水50ml洗脫,棄去水液。再用2 0 %乙醇50ml洗脫,棄去2 0 %乙醇洗脫液,繼用80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液70ml,蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

測定法 分別精密吸取上述兩種對照品溶液與供試品溶

液各10μL,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品含人參皂苷Rg1( C 42 H 72 0 14 )和人參皂苷Re(C48  H82 018 )的總量不得少于2.25% 

【性味與歸經(jīng)】苦、甘,寒。歸肺、胃經(jīng)。

【功能與主治】補氣,益肺,祛暑,生津。用于氣虛咳嗽,暑熱煩躁,津傷口渴,頭目不清,四肢倦乏。

【用法與用置】3?9g

【注意】不宜與藜蘆、五靈脂同用。

【貯藏】置陰涼干燥處,防潮。

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