八角茴香
Bajiaohuixiang
ANISI STELLATI FRUCTUS
本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實。秋、冬二季果實由綠變黃時采摘，置沸水中略燙后干燥或直接干燥。
【性狀】本品為聚合果，多由8個瞢莢果組成，放射狀排列于中軸上。瞢莢果長1?2cm，寬0.3?0.5cm，高0.6?lcm;外表面紅棕色，有不規(guī)則皺紋，頂端呈鳥喙狀，上側多開裂；內表面淡棕色，平滑，有光澤；質硬而脆。果梗長3?4 cm，連于果實基部中央，彎曲，常脫落。每個朞莢果含種子1 粒，扁卵圓形，長約6mm ，紅棕色或黃棕色，光亮，尖端有種臍；胚乳白色，富油性。氣芳香，味辛、甜。
【鑒別】（1)本品粉末紅棕色。內果皮柵狀細胞長柱形，長200?546Mm ，壁稍厚，紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細胞黃色，表面觀類多角形，壁極厚，波狀彎曲，胞腔分枝狀，內含棕黑色物；斷面觀長方形，壁不均勻增厚。果皮石細胞類長方形、長圓形或分枝狀，壁厚。纖維長，單個散在或成束，直徑29?60Mm ，壁木化，有紋孔。中果皮細胞紅棕色，散有油細胞。內胚乳細胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。
(2)取本品粉末lg，加石油醚（60?90°C)-乙醚（1 : 1)混合溶液15ml，密塞，振搖1 5分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加無水乙醇2 m l使溶解，作為供試品溶液。吸取供試品溶液扣1，點于硅膠G 薄層板上，揮干，再點加間苯三酚鹽酸試液2；xl，即顯粉紅色至紫紅色的圓環(huán)。
(3)精密吸取〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液10^1,置10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在2 5 9 n m波長處有最大吸收。
(4)取八角茴香對照藥材lg,照〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液制備方法，制成對照藥材溶液。另取茴香醛對照品，加
無水乙醇制成每l m l含lOpl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液及上述兩種對照溶液各5?10M1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯（19:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以間苯三酚鹽酸試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色至橙紅色斑點。
【含量測定】揮發(fā)油 照揮發(fā)油測定法（通則2204)測定。
本品含揮發(fā)油不得少于4.0%(ml/g)。
反式茴香腦 照氣相色譜法（通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細管柱（柱長為3 0 m ,內徑為0 . 3 2 m m ,膜厚度為
0.25pm);程序升溫：初始溫度100°C，以每分鐘5°C的速率升溫至200°C,保持8 分鐘；進樣口溫度200X：，檢測器溫度200°C。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計算應不低于30 000。
對照品溶液的制備 取反式茴香腦對照品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml含0 . 4 m g的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.5g,精密稱定，精密加入乙醇25ml,稱定重量，超聲處理（功率600W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各扣1，
注入氣相色譜儀，測定，即得。
本品含反式茴香腦( C ^ H 120 )不得少于4.0% 。
【性味與歸經】辛，溫。歸肝、腎、脾、胃經。
【功能與主治】溫陽散寒,理氣止痛。用于寒疝腹痛，腎虛腰痛，胃寒嘔吐，脘腹冷痛。
【用法與用II】3?6g。
【貯藏】置陰涼干燥處。